聚焦2025检验医师年会，上海太阳生物多元凝血技术赋能医疗高质量发展

2025年6月7日，中国医师协会检验医师年会暨第十九届全国检验与临床学术会议在苏州国际博览中心闭幕。本次大会以“检验医学更好服务于人民健康”为主题，来自全国各地的检验医学专家共同探讨了检验医学创新、智慧实验室建设及检验能力提升等核心议题。上海太阳生物携全自动凝血检测流水线UL-2000LAS及UP、UG、UR系列凝血分析仪等产品参展，全面展示了其在推动检验标准化、助力国家分级诊疗政策落地的技术实力。

智能凝血流水线，提升诊疗效能

在国家推进紧密型医共体建设与检验结果互认的背景下，检验实验室对高效、精准、智能化的检测需求日益迫切。上海太阳生物自主研发的UL-2000LAS全自动凝血检测流水线，采用双急诊管理模式与灵活插队机制，实现急危样本优先检测，大幅提升急诊样本处理能力。样本传输采用双层双轨结构，配备高分子长效静音轨道，确保传输稳定可靠。通过RFID单管追踪技术，可将样本智能分配至相应分析仪。配合在轨穿刺技术，避免样本在检测环节滞留，有效提升整体周转效率。该设备集成AI视觉识别和HIL智能监测系统，结合多波长抗干扰技术，确保检测结果的精准可靠。

UL-2000LAS流水线前处理模块占地面积仅1.99平方米，可连接UR系列凝血分析仪。其中UR8000凝血分析仪检测速度可达每小时900测试，为空间有限的临检实验室提供灵活高效的自动化检测方案。

光磁聚集一体化检测

围绕《“十四五”医疗装备产业发展规划》提出的检验分析设备智能化、精准化、多功能集成化发展方向，上海太阳生物UG2500全自动凝血分析仪将光学法、磁珠法与血小板聚集检测技术深度融合，实现凝血功能与血小板功能的一体化检测。该设备通过智能切换检测模式，可有效应对溶血、脂血、黄疸等复杂样本干扰，高度契合国家关于多功能、高精度检测设备的战略要求。

严格控制管理  助力检验结果互认

根据国家卫生健康委等七部门发布的《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》，到2025年底，各紧密型医联体（含城市医疗集团和县域医共体）应实现医联体内医疗机构间全部项目互认，各地市域内医疗机构间互认项目需超200项。

检验结果互认的核心前提是统一的质量控制标准。上海太阳生物作为首个在国家卫生健康委临床检验中心凝血检测项目室间质评中拥有独立分组的国产品牌，连续17年以接近满分的成绩通过国家卫健委室间质评。公司还参与制定了PT、TT、FIB、APTT、D-Dimer、FDP、AT-III和抗Xa等多项凝血检测国家行业标准，有力推动检验流程标准化，为医疗机构间结果互认提供技术保障。

上海太阳生物始终聚焦凝血检测领域的技术突破与质量提升。本次展会现场，UL-2000LAS流水线及UP、UG、UR系列凝血分析仪凭借高效、精准、智能等特点赢得行业专家高度认可。公司将继续秉承“为生命创造产品”的理念，不断研发和推出更先进、优质的凝血检测产品，为我国检验医学事业的发展和健康中国建设作出更大的贡献。

关于上海太阳生物

上海太阳生物技术有限公司成立于2001年，专注于血栓与止血诊断领域，是全球血栓与止血整体解决方案的主流供应商。公司秉持“为生命创造产品”的理念，致力于血栓与止血诊断试剂、 医疗仪器、医用耗材的研发、生产与销售。

公司严格坚守质量管理体系，已通过ISO9001和ISO13485双重国际质量体系认证。公司核心产品均拥有自主知识产权，累计专利100余项，同时积极参与制定PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、抗Xa和凝血分析仪等国家行业标准，推动凝血检测技术标准化。公司先后获得工信部专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、上海市科技小巨人企业、上海市100家智能工厂等多项荣誉资质。

未来，上海太阳生物将继续深耕血栓与止血诊断领域，坚持科技创新驱动产品升级，持续为全球客户提供专业凝血诊断解决方案，助力全球医疗事业健康发展。